Site icon Слушна

Звыклае невыношванне цяжарнасці: генетыкі дапамогуць пазбегнуць трагедыі

  • Валянціна Мохар
    • невыношванне цяжарнасці

    «Ніколі не думала, што навуковыя распрацоўкі ў галіне медыцыны дапамогуць мне вынасіць і нарадзіць здаровае дзіця. Гэта проста неверагодна! », «Калі б нашы жанчыны ведалі пра ролю генетычнага абследавання, дык колькасць бед была б значна меншай, а здаровых дзетак і шчаслівых сем'яў – у шмат разоў больш!»

    Гэта вытрымкі з лістоў, якія ў апошнія гады рэгулярна прыходзяць у Інстытут генетыкі і цыталогіі Нацыянальнай акадэміі навук Беларусі. Іх аўтары многія гады беспаспяхова спрабавалі стаць бацькамі, губляючы адну цяжарнасць за другой. Урачы разводзілі рукамі: няма прычын для звыклага невыношвання. Іх знайшлі генетыкі.

    Пра тое, як генетычныя даследаванні дапамагаюць вынасіць і нарадзіць здаровае дзіця, журналіст інфармацыйнага партала Здаровыя людзі даведалася ад загадчыцы лабараторыі генетыкі чалавека Інстытута генетыкі і цыталогіі НАН, доктара біялагічных навук, прафесара Ірмы Масэ.

    Прычыны невыношвання цяжарнасці. Што рабіць, калі іх няма?

    Па дадзеных Міністэрства аховы здароўя, у Беларусі штогод кожная пятая жаданая цяжарнасць заканчваецца спантанным абортам (самаадвольным перарываннем цяжарнасці на тэрміне да 22 тыдняў). Ёсць шмат прычын, якія могуць прывесці да такога зыходу:

    • гарманальныя парушэнні ў арганізме маці;
    • інфекцыі, якія перадаюцца палавым шляхам;
    • імуналагічныя фактары (несумяшчальнасць па групе крыві і рэзус-фактары);
    • цяжкая экстрагенітальная паталогія;
    • пухліны і парокі развіцця маткі;
    • генетычныя дэфармацыі і анамаліі развіцця плоду ды інш.

    Але ў некаторых выпадках будучыя бацькі абсалютна здаровыя, і цяжарнасць спачатку развіваецца нармальна. Няма падстаў для турботаў і трывог. Тым цяжэй прыняць і перажыць раптоўную страту.

    У апошні час галоўным фактарам, які вядзе да звыклых выкідышаў без устаноўленых прычын, прынята лічыць спадчынную тромбафілію.

     

     
    Ірма Масэ
    Загадчыца лабараторыі генетыкі чалавека Інстытута генетыкі і цыталогіі НАН, д.б.н., прафесар
    Генетычныя парушэнні сістэмы гемастазу выяўляюцца пры надыходзе і па меры развіцця цяжарнасці. У плацэнце ўтвараюцца мікратромбы, якія закаркоўваюць пупавіну, адпаведна, плод не атрымлівае кіслароду, пажыўных рэчываў і гіне. Цяжарнасць перарываецца. Але пакуль жанчына не цяжарная, яна цалкам здаровая: аналізы ў норме, каагулаграма не дае падстаў для трывогі.

    Вызначыць, ці ёсць схільнасць да спадчыннай тромбафіліі, якая можа стаць прычынай звыклага невыношвання цяжарнасці, у шэрагу выпадкаў можна пры дапамозе малекулярна-генетычнага аналізу.

    Генетычнае даследаванне дазваляе дакладна ўстанавіць, ці ёсць рызыка невыношвання цяжарнасці. З улікам гэтай інфармацыі ўрач-гінеколаг прызначае медыкаментозную тэрапію, якая дапаможа захаваць і вынасіць цяжарнасць.

     
    Ірма Масэ
    Загадчыца лабараторыі генетыкі чалавека Інстытута генетыкі і цыталогіі НАН, д.б.н., прафесар
    У Інстытуце генетыкі і цыталогіі НАН мы пратэставалі больш за 3,5 тысячы жанчын са звыклымі выкідышамі, у якіх у анамнезе дзве і больш страчаныя цяжарнасці па невядомых прычынах. У адной жанчыны, якая прыехала да нас з глыбінкі, 15 выкідышаў за 20 гадоў сямейнага жыцця! Цяжка ўявіць, праз які душэўны боль ёй давялося прайсці. Практычна ва ўсіх абследаваных жанчын былі выяўлены гены фактараў рызыкі невыношваемасці цяжарнасці.

    Больш чым у 90% жанчын устаноўлена ад 1 да 4 фактараў рызыкі з 10 магчымых. У 8% – 5, 6 і нават 7 фактараў! У такім выпадку рызыка страты цяжарнасці без медыкаментознай карэкцыі вельмі высокая.

    Калі трэба праходзіць абследаванне?

    На гэты конт існуе некалькі пунктаў гледжання.

    • Сусветная агульнапрызнаная практыка паказвае на тое, што генетычнае абследаванне мэтазгодна праводзіць пасля 3-х выкідышаў па невядомых прычынах.
    • Расійскія спецыялісты па акушэрстве і гінекалогіі рэкамендуюць генетычны аналіз нават пасля 2-х спантанных абортаў.
    • Некаторыя навукоўцы зараз схіляюцца да таго, што аналіз на выяўленне генетычнай схільнасці да спадчыннай тромбафіліі трэба праводзіць пасля 1 самаадвольнага перапынення цяжарнасці.
    • Сучасныя, высокасвядомыя маладыя жанчыны аддаюць перавагу рашэнню загадзя праверыць свой генатып, каб не страціць ніводную цяжарнасць.
     
    Ірма Масэ
    Загадчыца лабараторыі генетыкі чалавека Інстытута генетыкі і цыталогіі НАН, д.б.н., прафесар
    Мы апыталі адну тысячу жанчын, якія праходзілі генетычнае абследаванне 2 гады таму. Аб'ектыўна гэты час пасля аналізу трэба быў на тое, каб зацяжарыць і нарадзіць дзіця. Аказалася, што 86,6% апытаных жанчын сталі шчаслівымі мамамі. Некаторыя нават вынасілі двойню, а да гэтага не маглі захаваць і аднаплодную цяжарнасць.

    Прайсці генетычнае абследаванне на вызначэнне фактараў рызыкі невыношвання цяжарнасці можна ў Рэспубліканскім цэнтры геномных біятэхналогій на базе Інстытута генетыкі і цыталогіі НАН Беларусі: г. Мінск, вул. Акадэмічная, 27. Тэл. 8 (017) 385 97 39. Абследаванне праводзіцца на платнай аснове. Арыенціровачны кошт 171 BYN.

    Exit mobile version